CRS Subjects

Informationen zur Studie:

In dieser Studie sollen die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikaments bei Männern und nicht-gebärfähigen Frauen, die leichten bis mittleren Bluthochdruck haben, erprobt werden. Das Prüfmedikament wird zur Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen entwickelt und wird als Tablette verabreicht.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 1x 3,5 Tage / 3 Nächte stationärer Aufenthalt
  • 1x 6 Tage / 5 Nächte stationärer Aufenthalt
  • 1x 13 Tage / 12 Nächte stationärer Aufenthalt
  • Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie ca. 8 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht mehr gebärfähige Frauen
  • Alter 30 – 72 Jahre
  • Body Mass Index (BMI) 18 – 36 kg/m²
  • Körpergewicht mind. 50 kg
  • Nicht-/ Ex- oder Wenigraucher-/in (max. 10 Zigaretten pro Tag)
  • leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck (120-160 zu 70-95 mmHg)
  • keine weiteren schweren Erkrankungen
  • Einnahme von max. zwei blutdrucksenkenden Medikamenten (Bitte beachten: Eine Tablette kann zwei Wirkstoffe enthalten. Dies gilt als zwei Medikamente.)
  • 3 Monate zuvor keine Studienteilnahme


Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung von

€ 6.690


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Adresse

Bitte wählen Sie eine Gruppe aus und stellen Sie sicher, dass Sie an allen Terminen der ausgewählten Gruppe Zeit haben. Unten können Sie alle zugehörigen Termine einsehen, indem Sie auf die Gruppen klicken:

Studientermine Gruppe 5


Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Di. 20.05.25, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Do. 22.05.25, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Mo. 26.05.25, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr
Stationär: Mo. 02.06.25 07:30 Uhr – Do. 05.06.25 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: Mo. 09.06.25 nachmittags – Sa. 14.06.25 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: Mo. 23.06.25 nachmittags – Sa. 05.07.25 morgens (13 Tage / 12 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mi. 09.07.25, 07:30 Uhr

Studientermine Gruppe 6


Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Mi. 28.05.25, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Mo. 02.06.25, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Di. 10.06.25, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr
Stationär: So. 15.06.25 07:30 Uhr – Mi. 18.06.25 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: So. 22.06.25 nachmittags – Fr. 27.06.25 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: So. 06.07.25 nachmittags – Fr. 18.07.25 morgens (13 Tage / 12 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Di. 22.07.25, 07:30 Uhr

Studientermine Gruppe 7


Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Di. 10.06.25, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Do. 12.06.25, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr
Stationär: Mi. 25.06.25, 07:30 Uhr – Sa. 28.06.25 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: Mi. 02.07.25 nachmittags – Mo. 07.07.25 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: Mi. 16.07.25 nachmittags – Mo. 28.07.25 morgens (13 Tage / 12 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 01.08.25, 07:30 Uhr

Allgemeine Informationen

Änderungen vorbehalten. Weitere Gruppen sind in der Planung.

Persönliche Informationen

Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

Einverständniserklärung

Nach Erhalt Ihrer Daten werden wir Sie telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um zu überprüfen und mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.

Die Datenerhebung erfolgt durch die CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH, die CRS Clinical Research Services Kiel GmbH und die CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
(im Folgenden zusammen kurz „CRS“ genannt).

Die zunächst erhobenen Daten dienen der Feststellung der Eignung für die ausgeschriebene Studie. Ihre Daten werden der CRS übermittelt und dort weiter gespeichert und verarbeitet. Das bedeutet, dass Ihre übermittelten Daten in der Probandendatenbank der CRS gespeichert werden. Details hierzu finden Sie in der Datenschutzerklärung CRS.

CRS wird Sie ggf. telefonisch, per SMS, schriftlich oder per E-Mail kontaktieren, um Ihre Anmeldung zu bearbeiten. Sollten Sie für die ausgeschriebene Studie nicht in Frage kommen, behält sich CRS vor, Sie für andere Studien, die für Sie von Interesse sein könnten, zu kontaktieren. In Ausnahmefällen kann es vorkommen, dass CRS Kooperationspartner mit der Rekrutierung beauftragt. Dies beinhaltet die Kontaktaufnahme per E-Mail, Telefon oder SMS mit Ihnen.

Sollten Sie dies nicht wünschen, können Sie jederzeit widersprechen. Die Verarbeitung Ihrer Daten wird bei Widerspruch umgehend eingestellt. Die Löschung der Daten erfolgt hierauf spätestens nach 30 Tagen.

Bezüglich der Verarbeitung bei CRS wenden Sie sich bitte an: datenschutzbeauftragter@crs-group.de. Die Verarbeitung Ihrer Daten wird bei Widerspruch umgehend eingestellt. Angaben zum Datenschutz und Umgang mit Probandendaten durch CRS finden Sie unter Datenschutzerklärung CRS. *

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68167 Mannheim